|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria de Alimentos; Embrapa Cerrados. |
Data corrente: |
15/04/1993 |
Data da última atualização: |
23/04/1999 |
Autoria: |
KOKETSU, M. |
Título: |
Transformacoes quimicas do dilapiol. |
Ano de publicação: |
1977 |
Fonte/Imprenta: |
Rio de Janeiro: IME, 1977. |
Páginas: |
100p. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Tese Mestrado. |
Conteúdo: |
Dilapiol (4,5-dimetoxi-6-(2-propenil)-1,3-benzo-dioxola) isolado do oleo essencial de Piper aduncum L., especie de Piperaceae nativa da Regiao Amazonica, foi utilizado na sintese de alguns novos derivados. A sintese de tais derivados envolveu diferentes tipos de reacao, compreendendo transformacoes na cadeia alilica, no nucleo aromatico e no grupamento metilenodioxi do dilapiol e os seguintes compostos foram preparados: oxima de 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-carboxaldeido (XXIX), oxima de 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-acetaldeido (XXX), 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-carbonitrila (XXIV), 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-acetonitrila (XXV), acido 2-ciano-3-(4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-il) acrilico (XXXI), 4,5-dimetoxi-6-(5-metil-1,3-dioxan-4-il)-1,3-benzodioxola (XXXII), 4,5-dimetoxi-6-(2-propenil)-1,3-benzodioxol-7-metanol (XLII), 1-[6,7-dimetoxi-5-(2-propenil)-1,3-benzodioxol-4-il]-etanona (XLIII), 1-[6-metil-4-metoxi-6,7-dihidrofuro [2,3-f]-1,3-benzodioxol-8-il]-etanoma (XLV) e 3,4-dimetoxi-5-(2-propenil) fenol (XLVI). Alem de produtos normais da reacao, compostos secundarios nao esperados como a 7,8-dimetoxi-5-metil-ciclopenta [e]-1,3-benzodioxola (XLI), a 4,5-dimetoxi-7-metil-6-(2-propenil)-1,3-benzodioxola (XL) e o 4,4'-metilenobis [6,7-dimetoxi-5-(2-propenil)-1,3-benzodioxola] (XXXIX) foram obtidos na reacao de clorometilacao e identificados atraves de metodos espectrometricos. Verificou-se ainda o diferente comportamento do dilapiol em relacao ao safrol. A presenca de duas metoxilas adicionais, na posicao 4 e 5 do nucleo benzodioxola, parece conduzir a modificacao nos mecanismos das reacoes, o que pode ser observado principalmente a partir dos produtos de bromacao e de reducao do dilapiol. MenosDilapiol (4,5-dimetoxi-6-(2-propenil)-1,3-benzo-dioxola) isolado do oleo essencial de Piper aduncum L., especie de Piperaceae nativa da Regiao Amazonica, foi utilizado na sintese de alguns novos derivados. A sintese de tais derivados envolveu diferentes tipos de reacao, compreendendo transformacoes na cadeia alilica, no nucleo aromatico e no grupamento metilenodioxi do dilapiol e os seguintes compostos foram preparados: oxima de 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-carboxaldeido (XXIX), oxima de 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-acetaldeido (XXX), 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-carbonitrila (XXIV), 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-acetonitrila (XXV), acido 2-ciano-3-(4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-il) acrilico (XXXI), 4,5-dimetoxi-6-(5-metil-1,3-dioxan-4-il)-1,3-benzodioxola (XXXII), 4,5-dimetoxi-6-(2-propenil)-1,3-benzodioxol-7-metanol (XLII), 1-[6,7-dimetoxi-5-(2-propenil)-1,3-benzodioxol-4-il]-etanona (XLIII), 1-[6-metil-4-metoxi-6,7-dihidrofuro [2,3-f]-1,3-benzodioxol-8-il]-etanoma (XLV) e 3,4-dimetoxi-5-(2-propenil) fenol (XLVI). Alem de produtos normais da reacao, compostos secundarios nao esperados como a 7,8-dimetoxi-5-metil-ciclopenta [e]-1,3-benzodioxola (XLI), a 4,5-dimetoxi-7-metil-6-(2-propenil)-1,3-benzodioxola (XL) e o 4,4'-metilenobis [6,7-dimetoxi-5-(2-propenil)-1,3-benzodioxola] (XXXIX) foram obtidos na reacao de clorometilacao e identificados atraves de metodos espectrometricos. Verificou-se ainda o diferente comportamento do dilapiol em relacao ao safrol. A presenca... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Brasil; Derivados; Dilapiol; Plant oils; Plantas brasileiras; Produtos naturais; Regiao Amazonica; Spice crops. |
Thesagro: |
Óleo Essencial; Óleo Vegetal; Pimenta; Planta Para Condimento; Química. |
Thesaurus Nal: |
Brazil; pepper; Piper aduncum. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02501nam a2200325 a 4500 001 1563299 005 1999-04-23 008 1977 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aKOKETSU, M. 245 $aTransformacoes quimicas do dilapiol. 260 $aRio de Janeiro: IME$c1977 300 $a100p. 500 $aTese Mestrado. 520 $aDilapiol (4,5-dimetoxi-6-(2-propenil)-1,3-benzo-dioxola) isolado do oleo essencial de Piper aduncum L., especie de Piperaceae nativa da Regiao Amazonica, foi utilizado na sintese de alguns novos derivados. A sintese de tais derivados envolveu diferentes tipos de reacao, compreendendo transformacoes na cadeia alilica, no nucleo aromatico e no grupamento metilenodioxi do dilapiol e os seguintes compostos foram preparados: oxima de 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-carboxaldeido (XXIX), oxima de 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-acetaldeido (XXX), 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-carbonitrila (XXIV), 4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-acetonitrila (XXV), acido 2-ciano-3-(4,5-dimetoxi-1,3-benzodioxol-6-il) acrilico (XXXI), 4,5-dimetoxi-6-(5-metil-1,3-dioxan-4-il)-1,3-benzodioxola (XXXII), 4,5-dimetoxi-6-(2-propenil)-1,3-benzodioxol-7-metanol (XLII), 1-[6,7-dimetoxi-5-(2-propenil)-1,3-benzodioxol-4-il]-etanona (XLIII), 1-[6-metil-4-metoxi-6,7-dihidrofuro [2,3-f]-1,3-benzodioxol-8-il]-etanoma (XLV) e 3,4-dimetoxi-5-(2-propenil) fenol (XLVI). Alem de produtos normais da reacao, compostos secundarios nao esperados como a 7,8-dimetoxi-5-metil-ciclopenta [e]-1,3-benzodioxola (XLI), a 4,5-dimetoxi-7-metil-6-(2-propenil)-1,3-benzodioxola (XL) e o 4,4'-metilenobis [6,7-dimetoxi-5-(2-propenil)-1,3-benzodioxola] (XXXIX) foram obtidos na reacao de clorometilacao e identificados atraves de metodos espectrometricos. Verificou-se ainda o diferente comportamento do dilapiol em relacao ao safrol. A presenca de duas metoxilas adicionais, na posicao 4 e 5 do nucleo benzodioxola, parece conduzir a modificacao nos mecanismos das reacoes, o que pode ser observado principalmente a partir dos produtos de bromacao e de reducao do dilapiol. 650 $aBrazil 650 $apepper 650 $aPiper aduncum 650 $aÓleo Essencial 650 $aÓleo Vegetal 650 $aPimenta 650 $aPlanta Para Condimento 650 $aQuímica 653 $aBrasil 653 $aDerivados 653 $aDilapiol 653 $aPlant oils 653 $aPlantas brasileiras 653 $aProdutos naturais 653 $aRegiao Amazonica 653 $aSpice crops
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
Data corrente: |
25/05/2007 |
Data da última atualização: |
28/05/2007 |
Autoria: |
DIECKOW, J.; MARTIN NETO, L.; MILORI, D. M. B. P.; CONCEIÇÃO, P. C.; BAYER, C.; MIELNICZUK, J. |
Título: |
Sistemas de Preparo do Solo e Características Espectroscópicas da Matéria Orgânica em Ambientes Tropicais e Subtropicais Brasileiros. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
São Carlos, SP: Embrapa Instrumentação Agropecuária, 2005. 16 p. |
Série: |
(Embrapa Instrumentação Agropecuária. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 12). |
Idioma: |
Português |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPDIA/10465/1/BPD12_2005.pdf
|
Marc: |
LEADER 00656nam a2200169 a 4500 001 1030394 005 2007-05-28 008 2005 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aDIECKOW, J. 245 $aSistemas de Preparo do Solo e Características Espectroscópicas da Matéria Orgânica em Ambientes Tropicais e Subtropicais Brasileiros. 260 $aSão Carlos, SP: Embrapa Instrumentação Agropecuária, 2005. 16 p.$c2005 490 $a(Embrapa Instrumentação Agropecuária. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 12). 700 1 $aMARTIN NETO, L. 700 1 $aMILORI, D. M. B. P. 700 1 $aCONCEIÇÃO, P. C. 700 1 $aBAYER, C. 700 1 $aMIELNICZUK, J.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Instrumentação (CNPDIA) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|